inSovet.RuВопрос по такой теме:
Расскажите о заболевании ГЕМОСИДЕРОЗ, пожалуйста
Советы:
Ответ №1
Гемосидероз - (haemosiderosis) - заболевание, связанное с избыточным накоплением железа в организме. Такая ситуация воз никает в результате избыточного потребления железа или назначения препаратов железа в больших дозах (чаще всего во время переливания крови). Гемосидероз приводит к поражению различных внутренних органов, в том числе сердца и печени. Для сравнения: Гемохроматоз.; ну или так Гемосидероз (haemosiderosis; греч. haima кровь + sidēros железо + -ēsis) — избыточное отложение гемосидерина в тканях организма. Возникает при усиленном распаде эритроцитов, нарушении утилизации этого пигмента в процессе эритроцитопоэза, усиленном всасывании его в кишечнике, при нарушении обмена железосодержащих пигментов. В организме взрослого человека содержится 4—5 г железа, в основном в составе гемопротеидов и соединений резервного железа — ферритина и гемосидерина, являющихся белковыми комплексами. Основной представитель гемопротеидов — гемоглобин клеток эритроидного ряда. При избытке железа в организме гемосидерин накапливается в тканях, что сопровождается повреждением лизосом. Гемосидероз, как правило, является симптомом ряда заболеваний. Он отмечается при наследственных (например, энзимопатиях, гемоглобинопатиях) и приобретенных (например, аутоиммунных) гемолитических анемиях, при которых происходит усиленный распад эритроцитов; при гипопластических и рефракторных анемиях в результате снижения потребления железа. Возможно развитие Г. и при некоторых инфекционных болезнях (возвратном тифе, бруцеллезе, малярии и др.), отравлениях гемолитическими ядами, циррозе печени, при частых гемотрансфузиях. Отложение гемосидерина при перечисленных заболеваниях обычно носит генерализованный характер. Самостоятельными заболеваниями являются эссенциальный легочный гемосидероз, при котором отмечается поражение только легочной ткани (см. Легкие), наследственное заболевание гемохроматоз, характеризующееся нарушением всасывания железа в тонкой кишке и накоплением гемосидерина в тканях и органах, а также гемосидероз кожи, при котором избыточное отложение гемосидерина в коже, преимущественно нижних конечностей, может быть результатом поражения капиллярной и прекапиллярной сети кровеносных сосудов дермы (гемосидероз кожи). Этому способствуют расстройства кровообращения в нижних конечностях (длительное пребывание на ногах, ознобления, травмы и др.). Чаще встречается у мужчин. Характеризуется появлением на коже ограниченных пятен коричневато-красного цвета, не исчезающих при надавливании. Для выявления Г. проводят общий анализ крови, определяют содержание железа в плазме крови, общую железосвязывающую способность крови, выявляют железо при гистологическом исследовании тканей (например, печени, костного мозга), полученных с помощью биопсии, трепанобиопсии, ставят десфераловую пробу (больному однократно внутримышечно вводят 500 мг десферала и в течение 6—24 ч после инъекции собирают мочу, в которой определяют количество железа) и др. Эффективным терапевтическим средством при Г. является дефероксамин (десферал). Его применяют обычно в дозе 1—3 г в сутки; курс лечения не менее 3 нед. Для получения стойкого положительного эффекта необходимы повторные курсы под контролем десфераловой пробы. Могут быть использованы аскорбиновая кислота, препараты кальция, ангиопротекислоторы.
Ответ №2
Гемосидероз -заболевание кожи . И очень серьезное. Постараюсь объяснить почему.Происзодит иммунное поражение сосудов с выходом эритроцитов из капилляров и прекапилляров, реже - в области артериол и венул, с последующим отложением в дерме гемосидерина. А гемосидерин - это пигмент темно-желтого цвета, состоящий из оксида железа. Гемосидерин образуется при распаде гемоглобина и последующей денатурации и депротеинизации белка ферритина, отвечающего за хранение железа в организме. Гемосидерин в коже выявить удается не всегда, допускается возможность существования его бесцветной формы В развитии болезни играют роль различные факторы: (хронические инфекции, лекарственные препараты, переохлаждения и т. д., Все эти факторы способствуют повышению проницаемости и ломкости сосудов, изменению их эндотелия, повышению гидростатического давления. Картина при всех формах гемосидерозов однотипна: новообразование капилляров в сосочковом слое, их отек и расширение, пролиферация эндотелия, диапедез, отложение гемосидерина в межуточном веществе, гистиоцитах и эндотелиальных клетках, небольшие лимфогистиоцитарные инфильтраты. Свертывающая система крови у большинства больных без отклонения от нормы, однако у части из них все-таки выявляются скрытые нарушения.
Ответ №3
ГЕМОСИДЕРОЗ КОЖИ — отложение в коже бурого пигмента гемосидерина; самостоятельный хронический дерматоз неясной этиологии (первичный гемосидероз кожи) или исход других заболеваний кожи, осложнение некоторых заболеваний внутренних органов (вторичный гемосидероз кожи)
Расскажите о заболевании ГЕМОСИДЕРОЗ, пожалуйста
Советы:
Ответ №1
Гемосидероз - (haemosiderosis) - заболевание, связанное с избыточным накоплением железа в организме. Такая ситуация воз никает в результате избыточного потребления железа или назначения препаратов железа в больших дозах (чаще всего во время переливания крови). Гемосидероз приводит к поражению различных внутренних органов, в том числе сердца и печени. Для сравнения: Гемохроматоз.; ну или так Гемосидероз (haemosiderosis; греч. haima кровь + sidēros железо + -ēsis) — избыточное отложение гемосидерина в тканях организма. Возникает при усиленном распаде эритроцитов, нарушении утилизации этого пигмента в процессе эритроцитопоэза, усиленном всасывании его в кишечнике, при нарушении обмена железосодержащих пигментов. В организме взрослого человека содержится 4—5 г железа, в основном в составе гемопротеидов и соединений резервного железа — ферритина и гемосидерина, являющихся белковыми комплексами. Основной представитель гемопротеидов — гемоглобин клеток эритроидного ряда. При избытке железа в организме гемосидерин накапливается в тканях, что сопровождается повреждением лизосом. Гемосидероз, как правило, является симптомом ряда заболеваний. Он отмечается при наследственных (например, энзимопатиях, гемоглобинопатиях) и приобретенных (например, аутоиммунных) гемолитических анемиях, при которых происходит усиленный распад эритроцитов; при гипопластических и рефракторных анемиях в результате снижения потребления железа. Возможно развитие Г. и при некоторых инфекционных болезнях (возвратном тифе, бруцеллезе, малярии и др.), отравлениях гемолитическими ядами, циррозе печени, при частых гемотрансфузиях. Отложение гемосидерина при перечисленных заболеваниях обычно носит генерализованный характер. Самостоятельными заболеваниями являются эссенциальный легочный гемосидероз, при котором отмечается поражение только легочной ткани (см. Легкие), наследственное заболевание гемохроматоз, характеризующееся нарушением всасывания железа в тонкой кишке и накоплением гемосидерина в тканях и органах, а также гемосидероз кожи, при котором избыточное отложение гемосидерина в коже, преимущественно нижних конечностей, может быть результатом поражения капиллярной и прекапиллярной сети кровеносных сосудов дермы (гемосидероз кожи). Этому способствуют расстройства кровообращения в нижних конечностях (длительное пребывание на ногах, ознобления, травмы и др.). Чаще встречается у мужчин. Характеризуется появлением на коже ограниченных пятен коричневато-красного цвета, не исчезающих при надавливании. Для выявления Г. проводят общий анализ крови, определяют содержание железа в плазме крови, общую железосвязывающую способность крови, выявляют железо при гистологическом исследовании тканей (например, печени, костного мозга), полученных с помощью биопсии, трепанобиопсии, ставят десфераловую пробу (больному однократно внутримышечно вводят 500 мг десферала и в течение 6—24 ч после инъекции собирают мочу, в которой определяют количество железа) и др. Эффективным терапевтическим средством при Г. является дефероксамин (десферал). Его применяют обычно в дозе 1—3 г в сутки; курс лечения не менее 3 нед. Для получения стойкого положительного эффекта необходимы повторные курсы под контролем десфераловой пробы. Могут быть использованы аскорбиновая кислота, препараты кальция, ангиопротекислоторы.
Ответ №2
Гемосидероз -заболевание кожи . И очень серьезное. Постараюсь объяснить почему.Происзодит иммунное поражение сосудов с выходом эритроцитов из капилляров и прекапилляров, реже - в области артериол и венул, с последующим отложением в дерме гемосидерина. А гемосидерин - это пигмент темно-желтого цвета, состоящий из оксида железа. Гемосидерин образуется при распаде гемоглобина и последующей денатурации и депротеинизации белка ферритина, отвечающего за хранение железа в организме. Гемосидерин в коже выявить удается не всегда, допускается возможность существования его бесцветной формы В развитии болезни играют роль различные факторы: (хронические инфекции, лекарственные препараты, переохлаждения и т. д., Все эти факторы способствуют повышению проницаемости и ломкости сосудов, изменению их эндотелия, повышению гидростатического давления. Картина при всех формах гемосидерозов однотипна: новообразование капилляров в сосочковом слое, их отек и расширение, пролиферация эндотелия, диапедез, отложение гемосидерина в межуточном веществе, гистиоцитах и эндотелиальных клетках, небольшие лимфогистиоцитарные инфильтраты. Свертывающая система крови у большинства больных без отклонения от нормы, однако у части из них все-таки выявляются скрытые нарушения.
Ответ №3
ГЕМОСИДЕРОЗ КОЖИ — отложение в коже бурого пигмента гемосидерина; самостоятельный хронический дерматоз неясной этиологии (первичный гемосидероз кожи) или исход других заболеваний кожи, осложнение некоторых заболеваний внутренних органов (вторичный гемосидероз кожи)
